Dominująca ekspresja krążących limfocytów CD3 + z receptorem komórek T gamma w przedłużonym niedoborze odporności po allogenicznym przeszczepie szpiku kostnego.

Ekspresję powierzchni komórkowej heterodimeru alfa: beta badano stosując przeciwciało monoklonalne WT31 w limfocytach krwi obwodowej (PBL) od pacjenta, który rozwinął przedłużony niedobór odporności po allogenicznym przeszczepieniu szpiku kostnego. Pacjentka ta, przeszczepiona na przewlekłą białaczkę szpikową, otrzymywała szpik kostny zubożony w komórki T od swojego rodzeństwa z HLA, A, B, D. Późne wystąpienie zakażenia oportunistycznego doprowadziło nas do analizy fenotypu PBL pacjenta. 70% PBL było CD3 + i 29% WT31 +, co wskazuje, że większość CD3 + PBL nie wyrażała heterodimeru alfa: beta. Transkrypcję genów kodujących łańcuchy alfa, beta i gamma oceniano w liniach komórkowych uzyskanych z PBL, za pomocą analizy Northern blot. Pokazaliśmy, że podtyp CD3 + WT31- wyrażał skrócone mRNA beta (1,0 kb), a także obcięty transkrypt alfa (1,4 kb). W celu określenia struktury związanej z CD3 na linii komórkowej CD3 + WT31- przeprowadzono testy immunoprecypitacji z użyciem monoklonalnych anty-CD3 i surowic heterologicznych przeciwko peptydom gamma. Te komórki CD3 + WT31- ulegały ekspresji dimeru związanego disiarczkiem, złożonego z produktów genu gamma (37000, 40 kD) i niezdefiniowanego łańcucha delta (45 kD). Analizę funkcjonalną przeprowadzono w PBL przed i po sortowaniu za pomocą WT31 i przeciwciała anty-CD3. Te krążące komórki CD3 + WT31- nie były zdolne do proliferacji po aktywacji perełkami anty-T3 i wydawały się pośredniczyć w działaniu supresorowym na komórkach CD3 + WT31 +.
[więcej w: przedawkowanie witaminy b12, helikopter zdalnie sterowany allegro, rwa barkowa leczenie ]