klinika weterynaryjna warszawa bielany czesc 4

Serotyp i genotyp toksyny w izolacie E. coli O103: H2 są identyczne jak w przypadku szczepów związanych ze sporadycznym zespołem hemolityczno-mocznicowym po przebyciu biegunki we Francji.25 Jednakże genotyp toksyny tego izolatu moczu kontrastuje z genem E. coli O157 : H7, która prawie zawsze zawiera geny kodujące toksynę Shiga 2, w szczególności szczepy odzyskane od pacjentów z zespołem hemolityczno-mocznicowym. 26 W Stanach Zjednoczonych, wytwarzające toksynę E. coli O103: H2 wyizolowano z hodowli kału bydło.27,28 Odzysk E. coli O103: H2 od naszego pacjenta sugeruje, że E. coli O103: H2 może pojawić się jako patogen w Ameryce Północnej. Zdolność szczepu infekującego do przylegania do komórek nabłonka w umiejscowionym wzorze i do indukowania agregacji aktyny w komórkach, do których przylega, to kardynalne cechy wirulencji enteropatogennych E. coli (Figura 1A i Figura 1D), 29 i E. coli O157: H7. Rzeczywiście, biegunkę zaobserwowano u dzieci francuskich zakażonych E. coli O103: H225 oraz u włoskich dzieci z zespołem hemolityczno-mocznicowym, których surowica zawierała przeciwciała przeciwko lipopolisacharydom O103 E. coli. 30 Nie można zidentyfikować szczepu E fermentującego sorbitol. coli O103: H2 w hodowli kału z technikami, które identyfikują E. coli O157: H7, które opierają się na przeszukiwaniu z sorbitolowym agarem MacConkey, a następnie określeniem antygenu O157. Chociaż infekujący izolat O103: H2 E. coli został zidentyfikowany z łatwością w próbce moczu uzyskanej przez cewnikowanie, ten organizm prawdopodobnie zostałby zinterpretowany przez laboratoria mikrobiologiczne jako należące do normalnej flory żołądkowo-jelitowej, gdyby był obecny w próbce kału i nie zostały poddane testom cytotoksyczności (hodowla komórkowa) ani analizie hybrydyzacji DNA (sondowanie genów lub reakcja łańcuchowa polimerazy), ponieważ badania te są zwykle wykonywane wyłącznie w laboratoriach referencyjnych. Nowe testy, 31, 32, które szybko i konkretnie identyfikują toksyny Shiga wytwarzane przez kałową E. coli przez wykorzystanie wiązania tych toksyn z globotriazyloceramidem, powinny zwiększyć zdolność klinicznych laboratoriów mikrobiologicznych do identyfikowania tych enterogennych patogenów.
Finansowanie i ujawnianie informacji
Wspierane przez American Gastroenterological Association / Blackwell Scientific Publications Research Scholar Award (doktora Tarra), Edwin Beer Foundation z nowojorskiej Akademii Medycznej oraz grant (AI01115) z National Institutes of Health (do Dr. Stapleton) .
Jesteśmy wdzięczni Christine A. Merrikin za pomoc sekretarską, Kimberly Seebart i Mike Davis za pomoc techniczną oraz dr Niki Becker za tłumaczenie artykułu autorstwa Lavocata i in ..12
Author Affiliations
Ze Szpitala Dziecięcego i Centrum Medycznego w Seattle (PIT, LSF, HHK, JCV, CRC); departamenty pediatrii (PIT, LSF), mikrobiologia (PIT), medycyna (AES) i medycyna laboratoryjna (CRC), University of Washington School of Medicine, Seattle; oraz Wydział Nauk Weterynaryjnych i Instytut Molekularnej Genetyki Ewolucyjnej, Pennsylvania State University, University Park (RAW).
Prośba o przedruk do Dr. Tarra w Wydziale Gastroenterologii, Mail Stop CH-24, Szpital Dziecięcy i Centrum Medyczne, 4800 Sand Point Way NE, Seattle, WA 98105.
[patrz też: suprasorb, dabrafenib, ceftriakson ]
[przypisy: helikopter zdalnie sterowany allegro, kazam 5 allegro, rodnik hydroksylowy ]