Synteza diacyloglicerolu de novo z glukozy przez wysepki trzustkowe wyizolowane od szczurów i ludzi.

Niedawne dowody sugerują, że wysepki trzustkowe izolowane od szczurów syntetyzują 1,2-diacylo-sn-glicerol (DAG) de novo z glukozy i że ten proces może stanowić długo poszukiwany związek między metabolizmem glukozy a indukcją wydzielania insuliny. Stwierdzono tu przenikliwy dla komórek 1-oleoilo-2-acetylo-sn-glicerol diacyloglicerolu (200 mikroM) do amplifikacji zarówno pierwszej, jak i drugiej fazy wydzielania insuliny z perifuzowanych ludzkich wysepek. Pomiary masy endogennego DAG w ludzkich wysepkach trzustkowych metodami enzymatycznymi i spektrometrycznymi wskazują, że poziomy 200 mikroM można osiągnąć w warunkach fizjologicznych. Konwersja [14C] glukozy do [14C] DAG została tutaj wykazana w ciągu 60 s ekspozycji wysepek szczurów i ludzi na stymulujące stężenia glukozy. Okazało się, że proces ten jest ilościowo mniejszym czynnikiem wpływającym na całkowitą masę DAG wysepek po ostrej stymulacji glukozą, jednak stwierdzono, że glukoza nie wywołuje wzrostu całkowitej zawartości DAG wysepek w ciągu 20 minut od indukcji wydzielania insuliny. W przeciwieństwie do przypadku dla wysepek gryzoni, stwierdzono, że dwa farmakologiczne inhibitory indukowanej przez DAG aktywacji kinazy białkowej C (staurosporyny i sfingozyny) nie wpływają na indukowane glukozą wydzielanie insuliny z izolowanych wysepek ludzkich. Odkrycia te wskazują, że de novo synteza DAG z glukozy nie uczestniczy w ostrym sprzężeniu sygnał-odpowiedź w wysepkach.
[więcej w: rak podstawnokomórkowy rokowania, słońce ciekawostki, obroża foresto allegro ]